23076-35-9, clorhidrato de xilacina
Uso de clorhidrato de xilacina
Clorhidrato de xilazinaes la clase α2 de agonista del receptor adrenérgico. Objetivo: Receptor adrenérgico La xilazina es un fármaco que se utiliza para la sedación, anestesia, relajación muscular y analgesia en animales como caballos, ganado y otros mamíferos no humanos. Análogo de la clonidina, es un agonista de la clase α2 de receptores adrenérgicos. La xilacina ha surgido recientemente como una droga recreativa, especialmente en Puerto Rico [1]. La administración de xilazina (0,17 mg / kg de peso corporal, diluida a un volumen de 10 ml, utilizando NaCl al 0,9%) indujo aproximadamente 2,5 horas de analgesia local sin efectos secundarios aparentes. Las dosis más altas de xilazina provocaron una leve ataxia de las extremidades traseras. La administración de lidocaína indujo una duración similar de la analgesia, con ataxia severa de las extremidades traseras (incidencia del 100%). Concluimos que la xilacina administrada por inyección epidural da como resultado una analgesia perineal segura y eficaz en caballos [2].
Actividad biológica del clorhidrato de xilazina
| Descripción | El clorhidrato de xilacina es un agonista de los receptores adrenérgicos de la clase α2.Objetivo: Receptor adrenérgico La xilacina es un fármaco que se utiliza para la sedación, anestesia, relajación muscular y analgesia en animales como caballos, ganado y otros mamíferos no humanos. Análogo de la clonidina, es un agonista de la clase α2 de receptores adrenérgicos. La xilacina ha surgido recientemente como una droga recreativa, especialmente en Puerto Rico [1]. La administración de xilazina (0,17 mg / kg de peso corporal, diluida a un volumen de 10 ml, utilizando NaCl al 0,9%) indujo aproximadamente 2,5 horas de analgesia local sin efectos secundarios aparentes. Las dosis más altas de xilazina provocaron una leve ataxia de las extremidades traseras. La administración de lidocaína indujo una duración similar de la analgesia, con ataxia severa de las extremidades traseras (incidencia del 100%). Concluimos que la xilacina administrada por inyección epidural da como resultado una analgesia perineal segura y eficaz en caballos [2]. |
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| Catálogo relacionado | |
| Referencias | [1]. Reyes, JC, et al., El surgimiento de la xilacina como una nueva droga de abuso y sus consecuencias para la salud entre los consumidores de drogas en Puerto Rico. J Urban Health, 2012. 89 (3): pág. 519-26.[2]. Hsu, WH, depresión inducida por xilazina y su antagonismo por agentes bloqueantes alfa adrenérgicos. J Pharmacol Exp Ther, 1981. 218 (1): pág. 188-92. |
Propiedades químicas y físicas
| Densidad | 1,15 g / cm3 |
|---|---|
| Punto de ebullición | 334,2ºC a 760 mmHg |
| Punto de fusion | 150-164? C (dec.) |
| Fórmula molecular | C12H17ClN2S |
| Peso molecular | 256.795 |
| Punto de inflamabilidad | 155,9ºC |
| Masa exacta | 256.080109 |
| PSA | 49,69000 |
| LogP | 3.51880 |
| Presión de vapor | 0,00013 mmHg a 25 ° C |
| Condición de almacenamiento | −20 ° C |
Información Toxicológica
IDENTIFICACION QUIMICA
DATOS DE PELIGROS PARA LA SALUDDATOS DE TOXICIDAD AGUDA
|
Sinónimos
| BAY 1470 clorhidrato |
| Cloruro de xilazina |
| Clorhidrato de 2- (2,6-dimetilfenilamino) -5,6-dihidro-4H-tiazina |
| 2 - [(2,6-dimetilfenil) amino] -5,6-dihidro-4H-1, Clorhidrato de 3-tiazina |
| N- (2,6-dimetilfenil) -5,6-dihidro-4H-1,Clorhidrato de 3-tiazin-2-amina (1: 1) |
| BAY VA 1470 |
| EINECS 245-417-0 |
| 4H-1,3-tiazin-2-amina, N- (2, 6-dimetilfenil) -5,6-dihidro-, clorhidrato (1: 1) |
| Celactal |
| N- (2,6-dimetilfenil) -5Clorhidrato de 6-dihidro-4H-1,3-tiazin-2-amina |
| Xilazina HCl |
| MFCD00058196 |
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