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61-54-1, triptamina

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Nombres

Nombre triptamina
Sinónimo Más sinónimos

 triptamina Actividad biológica

Descripción Triptaminae es un alcaloide monoamínico, similar a otras aminas traza, se cree que juega un papel como neuromodulador o neurotransmisor.
Catálogo relacionado
Objetivo

Metabolito endógeno humano

Referencias

[1]. Jones RS y col. Triptamina: ¿un neuromodulador o neurotransmisor en el cerebro de los mamíferos? Prog Neurobiol. 1982; 19 (1-2): 117-39.

 Propiedades químicas y físicas

Densidad 1,2 ± 0,1 g / cm3
Punto de ebullición 378,8 ± 0,0 ° C a 760 mmHg
Punto de fusion 113-116 ° C (encendido)
Fórmula molecular C10H12N2
Peso molecular 160.216
Punto de inflamabilidad 187,7 ± 8,1 ° C
Masa exacta 160.100052
PSA 41.81000
LogP 1,38
Presión de vapor 0,0 ± 0,8 mmHg a 25 ° C
Índice de refracción 1,669
Solubilidad del agua despreciable

 Información Toxicológica

IDENTIFICACION QUIMICA

NÚMERO RTECS:
NL4020000
NOMBRE QUÍMICO :
Indol, 3- (2-aminoetil) -
NÚMERO DE REGISTRO CAS:
61-54-1
REFERENCIA DE BEILSTEIN NO. :
0125513
ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN :
199612
ARTÍCULOS DE DATOS CITADOS:
3
FÓRMULA MOLECULAR :
C10-H12-N2
PESO MOLECULAR :
160,24
NOTACIÓN DE LA LÍNEA WISWESSER:
T56 BMJ D2Z

DATOS DE PELIGROS PARA LA SALUD

DATOS DE TOXICIDAD AGUDA

TIPO DE PRUEBA:
LD50 - Dosis letal, 50 por ciento de muerte
RUTA DE EXPOSICIÓN :
Intraperitoneal
ESPECIES OBSERVADAS:
Roedor - rata
DOSIS / DURACIÓN:
223 mg / kg
EFECTOS TOXICOS:
Detalles de los efectos tóxicos no informados aparte del valor de la dosis letal
REFERENCIA:
JPMSAE Journal of Pharmaceutical Sciences. (American Pharmaceutical Assoc., 2215 Constitution Ave., NW, Washington, DC 20037) V.50-1961- Volumen (número) / página / año: 66,1692,1977
TIPO DE PRUEBA:
LD50 - Dosis letal, 50 por ciento de muerte
RUTA DE EXPOSICIÓN :
Intraperitoneal
ESPECIES OBSERVADAS:
Roedor - ratón
DOSIS / DURACIÓN:
100 mg / kg
EFECTOS TOXICOS:
Detalles de los efectos tóxicos no informados aparte del valor de la dosis letal
REFERENCIA:
EJMCA5 Revista europea de química medicinal – Chimie Therapeutique. (Editions Scientifiques Elsevier, 29 rue Buffon, F-75005, París, Francia) V.9- 1974- Volumen (número) / página / año: 9,453,1974
TIPO DE PRUEBA:
LD50 - Dosis letal, 50 por ciento de muerte
RUTA DE EXPOSICIÓN :
Subcutáneo
ESPECIES OBSERVADAS:
Roedor - ratón
DOSIS / DURACIÓN:
500 mg / kg
EFECTOS TOXICOS:
Comportamiento: somnolencia (actividad depresiva general)
REFERENCIA:
DPHFAK Dissertationes Pharmaceuticae et Pharmacologicae. (Varsovia, Polonia) V.18-24, 1966-72. Para obtener información sobre el editor, consulte PJPPAA. Volumen (número) / página / año: 22,313,1970

 Información de seguridad

Símbolo GHS07
GHS07
Palabra clave Advertencia
Declaraciones de peligro H315-H319-H335
Consejos de prudencia P261-P305 + P351 + P338
Equipo de protección personal Protectores de ojos; guantes; tipo N95 (EE. UU.); Filtro de respirador tipo P1 (EN143)
Códigos de peligro Xi
Frases de riesgo 20/21 / 22-36 / 37 / 38-41-37 / 38-22
Frases seguras S24 / 25
RIDADR NONH para todos los modos de transporte
WGK Alemania 3
RTECS NL4020000
Código hs 29339990

 Ruta sintética

Anterior 1/16 próximo

N-acetyltryptamine structure

N-acetiltriptam…

1016-47-3

~ 80%

 

tryptamine structure

triptamina

61-54-1

Literatura: Shimizu, Yuhei; Morimoto, Hiroyuki; Zhang, Ming; Ohshima, Takashi Angewandte Chemie - Edición internacional, 2012, vol. 51, # 34 pág. 8564 - 8567
indole-3-glyoxylyl chloride structure

indol-3-glioxi ...

22980-09-2

~%

 

tryptamine structure

triptamina

61-54-1

Literatura: Revista de la Sociedad Química China, vol. 54, n. ° 5 p. 1363-1368
2-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione structure

2- [2- (1H-indol -...

15741-71-6

~%

 

tryptamine structure

triptamina

61-54-1

Literatura: Cartas de química bioorgánica y medicinal, vol. 20, # 1 p. 157 - 160

 Costumbres

Código hs 2933990090
Resumen 2933990090. Compuestos heterocíclicos con heteroátomo (s) de nitrógeno únicamente. IVA: 17,0%. Tasa de desgravación fiscal: 13,0%. . Arancel NMF: 6,5%. Tarifa general: 20,0%

 Artículos54

Más artículos

Uso de productos comerciales de levadura seca ricos en manoproteínas para la elaboración de vinos espumosos blancos y rosados.

J. Agric. Food Chem. 63, 5670-81, (2015)

En los vinos espumosos, las manoproteínas liberadas durante la autólisis de la levadura afectan en gran medida su calidad final. Este proceso es muy lento y puede tardar varios meses. El objetivo de este trabajo fue estudiar el efec…

Síntesis formal enantioselectiva de ent-rincofilina y ent-isorrincofilina.

Chem. Comun. (Camb.) 49 (19), 1954-6, (2013)

A partir de (S) -triptofilina, una síntesis formal de ent-rincofilina y ent-isorrincofilina, que implica reacciones de ciclocondensación, espirociclización y alquilación estereoselectivas, y el f…

Una separación de tiramina en un polímero impreso con 2- (4-metoxifenil) etilamina: una respuesta de estudios teóricos y experimentales.

Talanta 129, 155-64, (2014)

Se aplicó con éxito un polímero impreso con 2- (4-metoxifenil) etilamina (MIP) para la separación selectiva de tiramina. Se utilizó un análisis computacional para predecir la afinidad de la matriz polimérica ...

 Sinónimos

2- (1H-indol-3-il) etilamina
Triptamina
1H-indol-3-etanamina
2-indol-3-il-etilamina
Indol-etilamina
L-TRIPTAMINA
EINECS 200-510-5
2-indol-3-il-aetilamina
Triptamina
3-indoletanamina
2- (1H-indol-3-il) etanamina
MFCD00005661
TRIPTAMINA (P)
125513
T56 BMJ D2Z
[2- (1H-indol-3-il) -etil] amina
TRIPTAMINA
(1H-indol-3-il) etanamina
2-indol-3-iletilamina

 

 

 

 

Nombres

Nombre triptamina
Sinónimo Más sinónimos

 Actividad biológica de la triptamina

Descripción La triptamina es un alcaloide monoamínico, similar a otras aminas traza, se cree que juega un papel como neuromodulador o neurotransmisor.
Catálogo relacionado
Objetivo

Metabolito endógeno humano

Referencias

[1]. Jones RS y col. Triptamina: ¿un neuromodulador o neurotransmisor en el cerebro de los mamíferos? Prog Neurobiol. 1982; 19 (1-2): 117-39.

 Propiedades químicas y físicas

Densidad 1,2 ± 0,1 g / cm3
Punto de ebullición 378,8 ± 0,0 ° C a 760 mmHg
Punto de fusion 113-116 ° C (encendido)
Fórmula molecular C10H12N2
Peso molecular 160.216
Punto de inflamabilidad 187,7 ± 8,1 ° C
Masa exacta 160.100052
PSA 41.81000
LogP 1,38
Presión de vapor 0,0 ± 0,8 mmHg a 25 ° C
Índice de refracción 1,669
Solubilidad del agua despreciable

 Información Toxicológica

IDENTIFICACION QUIMICA

NÚMERO RTECS:
NL4020000
NOMBRE QUÍMICO :
Indol, 3- (2-aminoetil) -
NÚMERO DE REGISTRO CAS:
61-54-1
REFERENCIA DE BEILSTEIN NO. :
0125513
ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN :
199612
ARTÍCULOS DE DATOS CITADOS:
3
FÓRMULA MOLECULAR :
C10-H12-N2
PESO MOLECULAR :
160,24
NOTACIÓN DE LA LÍNEA WISWESSER:
T56 BMJ D2Z

DATOS DE PELIGROS PARA LA SALUD

DATOS DE TOXICIDAD AGUDA

TIPO DE PRUEBA:
LD50 - Dosis letal, 50 por ciento de muerte
RUTA DE EXPOSICIÓN :
Intraperitoneal
ESPECIES OBSERVADAS:
Roedor - rata
DOSIS / DURACIÓN:
223 mg / kg
EFECTOS TOXICOS:
Detalles de los efectos tóxicos no informados aparte del valor de la dosis letal
REFERENCIA:
JPMSAE Journal of Pharmaceutical Sciences. (American Pharmaceutical Assoc., 2215 Constitution Ave., NW, Washington, DC 20037) V.50-1961- Volumen (número) / página / año: 66,1692,1977
TIPO DE PRUEBA:
LD50 - Dosis letal, 50 por ciento de muerte
RUTA DE EXPOSICIÓN :
Intraperitoneal
ESPECIES OBSERVADAS:
Roedor - ratón
DOSIS / DURACIÓN:
100 mg / kg
EFECTOS TOXICOS:
Detalles de los efectos tóxicos no informados aparte del valor de la dosis letal
REFERENCIA:
EJMCA5 Revista europea de química medicinal – Chimie Therapeutique. (Editions Scientifiques Elsevier, 29 rue Buffon, F-75005, París, Francia) V.9- 1974- Volumen (número) / página / año: 9,453,1974
TIPO DE PRUEBA:
LD50 - Dosis letal, 50 por ciento de muerte
RUTA DE EXPOSICIÓN :
Subcutáneo
ESPECIES OBSERVADAS:
Roedor - ratón
DOSIS / DURACIÓN:
500 mg / kg
EFECTOS TOXICOS:
Comportamiento: somnolencia (actividad depresiva general)
REFERENCIA:
DPHFAK Dissertationes Pharmaceuticae et Pharmacologicae. (Varsovia, Polonia) V.18-24, 1966-72. Para obtener información sobre el editor, consulte PJPPAA. Volumen (número) / página / año: 22,313,1970

 Información de seguridad

Símbolo GHS07
GHS07
Palabra clave Advertencia
Declaraciones de peligro H315-H319-H335
Consejos de prudencia P261-P305 + P351 + P338
Equipo de protección personal Protectores de ojos; guantes; tipo N95 (EE. UU.); Filtro de respirador tipo P1 (EN143)
Códigos de peligro Xi
Frases de riesgo 20/21 / 22-36 / 37 / 38-41-37 / 38-22
Frases seguras S24 / 25
RIDADR NONH para todos los modos de transporte
WGK Alemania 3
RTECS NL4020000
Código hs 29339990

 Ruta sintética

Anterior 1/16 próximo

N-acetyltryptamine structure

N-acetiltriptam…

1016-47-3

~ 80%

 

tryptamine structure

triptamina

61-54-1

Literatura: Shimizu, Yuhei; Morimoto, Hiroyuki; Zhang, Ming; Ohshima, Takashi Angewandte Chemie - Edición internacional, 2012, vol. 51, # 34 pág. 8564 - 8567
indole-3-glyoxylyl chloride structure

indol-3-glioxi ...

22980-09-2

~%

 

tryptamine structure

triptamina

61-54-1

Literatura: Revista de la Sociedad Química China, vol. 54, n. ° 5 p. 1363-1368
2-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione structure

2- [2- (1H-indol -...

15741-71-6

~%

 

tryptamine structure

triptamina

61-54-1

Literatura: Cartas de química bioorgánica y medicinal, vol. 20, # 1 p. 157 - 160

 Costumbres

Código hs 2933990090
Resumen 2933990090. Compuestos heterocíclicos con heteroátomo (s) de nitrógeno únicamente. IVA: 17,0%. Tasa de desgravación fiscal: 13,0%. . Arancel NMF: 6,5%. Tarifa general: 20,0%

 Artículos54

Más artículos

Uso de productos comerciales de levadura seca ricos en manoproteínas para la elaboración de vinos espumosos blancos y rosados.

J. Agric. Food Chem. 63, 5670-81, (2015)

En los vinos espumosos, las manoproteínas liberadas durante la autólisis de la levadura afectan en gran medida su calidad final. Este proceso es muy lento y puede tardar varios meses. El objetivo de este trabajo fue estudiar el efec…

Síntesis formal enantioselectiva de ent-rincofilina y ent-isorrincofilina.

Chem. Comun. (Camb.) 49 (19), 1954-6, (2013)

A partir de (S) -triptofilina, una síntesis formal de ent-rincofilina y ent-isorrincofilina, que implica reacciones de ciclocondensación, espirociclización y alquilación estereoselectivas, y el f…

Una separación de tiramina en un polímero impreso con 2- (4-metoxifenil) etilamina: una respuesta de estudios teóricos y experimentales.

Talanta 129, 155-64, (2014)

Se aplicó con éxito un polímero impreso con 2- (4-metoxifenil) etilamina (MIP) para la separación selectiva de tiramina. Se utilizó un análisis computacional para predecir la afinidad de la matriz polimérica ...

 Sinónimos

2- (1H-indol-3-il) etilamina
Triptamina
1H-indol-3-etanamina
2-indol-3-il-etilamina
Indol-etilamina
L-TRIPTAMINA
EINECS 200-510-5
2-indol-3-il-aetilamina
Triptamina
3-indoletanamina
2- (1H-indol-3-il) etanamina
MFCD00005661
TRIPTAMINA (P)
125513
T56 BMJ D2Z
[2- (1H-indol-3-il) -etil] amina
TRIPTAMINA
(1H-indol-3-il) etanamina
2-indol-3-iletilamina

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